Was ist der Fetal-DNA-Test?
Der Fetal-DNA-Test (NIPT) ist ein hochmodernes pränatales Screening-Verfahren, das Chromosomenanomalien beim ungeborenen Baby bereits ab der 9. Schwangerschaftswoche (SSW) durch eine einfache Blutuntersuchung der Mutter erkennen kann.
Während der Schwangerschaft zirkulieren fetale DNA-Fragmente im mütterlichen Blut. Diese sogenannte „zellfreie fetale DNA“ (cfDNA) wird im Labor isoliert und analysiert. Der Test liefert wichtige Hinweise auf Chromosomenstörungen, ist jedoch zu beachten, dass es sich um einen Screening-Test handelt – nicht um eine definitive Diagnose.
Wann sollte der Fetal-DNA-Test durchgeführt werden?
- Fetale DNA ist ab der 5. SSW nachweisbar
- Empfohlener Testzeitpunkt:
- Einlingsschwangerschaften: Ab der 9. SSW
- Zwillingsschwangerschaften: Ab der 12. SSW (da hier mehr fetale DNA benötigt wird)
Wie wird der Test durchgeführt?
- Einfache Blutentnahme bei einem Frauenarzt in Ihrer Nähe
- Keine Reise nach Zypern nötig – wir organisieren den Rest für Sie
- Schneller Versand der Blutprobe an unser Partnerlabor
- Moderne Analyse mittels Next-Generation-Sequencing (NGS)
- Ergebnis innerhalb von 10 Tagen
Hinweis: Viele Patientinnen führen den Test auch durch, um das Geschlecht des Babys frühzeitig zu erfahren. Obwohl der Test primär zur Erkennung von Chromosomenstörungen entwickelt wurde, kann er ab der 9. SSW zuverlässig das Geschlecht bestimmen.
Welche Erkrankungen können erkannt werden?
- Down-Syndrom (Trisomie 21)
- Edwards-Syndrom (Trisomie 18)
- Pätau-Syndrom (Trisomie 13)
- Geschlechtschromosomen-Anomalien (Turner-Syndrom, Klinefelter-Syndrom)
- Frühe Geschlechtsbestimmung (ab 9. SSW möglich)
Für wen ist der Test geeignet?
- Schwangere ab 35 Jahren
- Frauen mit vorherigen Schwangerschaften mit Chromosomenstörungen
- Bei auffälligen Ultraschallbefunden
- Für alle Schwangeren ab der 9. SSW
- Bei auffälligem Ersttrimesterscreening (z. B. kombinierter Test)
- Für Frauen, die frühzeitig das Geschlecht wissen möchten
Verfügbare Testverfahren in unserer Klinik:
- NIFTY-Test
- PrenaTest
- Veracity-Test
Wie zuverlässig ist der Fetal-DNA-Test?
- Down-Syndrom: 99 % Genauigkeit
- Edwards-Syndrom: 97 % Genauigkeit
- Pätau-Syndrom: 92 % Genauigkeit
- Geschlechtsbestimmung: Sehr hohe Sicherheit
Wichtiger Hinweis: Der Test ersetzt keine invasiven Diagnoseverfahren (wie Amniozentese), kann aber in vielen Fällen unnötige Eingriffe vermeiden.
So einfach funktioniert der Test – ohne Reise nach Zypern!
- Blutabnahme bei Ihrem Frauenarzt (in Deutschland, Österreich, Schweiz oder anderen Ländern)
- Kontaktieren Sie uns – wir kümmern uns um den Rest!
- Schneller Versand ins Labor
- Ergebnis per E-Mail oder Telefon
Warum unseren NIPT in Zypern wählen?
- Keine Reise nötig – Blutabnahme bei Ihrem Arzt
- Schnelle Ergebnisse (innerhalb von 10 Tagen)
- Hohe Genauigkeit (bis zu 99 % bei Trisomie 21)
- Frühe Geschlechtsbestimmung (ab 9. SSW)
- Mehrsprachiger Support (Deutsch, Englisch, Türkisch)
Hinweis: Viele Frauen nutzen den Test nicht nur zur Risikoabklärung, sondern auch, um frühzeitig das Geschlecht zu erfahren – sprechen Sie uns an!
Sie haben Fragen? Rufen Sie uns an unter +90 548 854 70 70 – wir beraten Sie gerne!
Mert hat mich nicht nur medizinisch, sondern auch emotional unterstützt. Seine Empathie und sein Einfühlungsvermögen haben mir sehr geholfen, die oft emotional schwierige Zeit zu bewältigen. Ich bin ihm unendlich dankbar!
A.A.
Die Betreuung durch Mert war einfach hervorragend! Er hat sich immer viel Zeit für mich genommen und auf meine individuellen Bedürfnisse eingegangen. Ich fühlte mich bei ihm in besten Händen.
K.N.
Dank Merts Unterstützung habe ich die Behandlung positiv erlebt. Er hat mir stets das Gefühl gegeben, dass ich in guten Händen bin und mich mit all meinen Sorgen an ihn wenden kann.